Le média Technocracy News publiait il y a un an une information retrouvée dans un Talk Show daté de 2017 où le Dr Zaks expliquait la nécessité de « pirater le logiciel de la vie » en modifiant le code génétique des êtres humains. Cette logique transhumaniste qui parait si claire à ceux qui – unilatéralement – ont décidé de la promouvoir et de l’imposer aux autres, choque les esprits.

Les cellules humaines associées à un système d’exploitation

Le Dr Zaks raconte qu’au cours des 30 dernières années « nous avons vécu cette révolution scientifique numérique phénoménale, et je suis ici aujourd’hui pour vous dire, que nous piratons en fait le logiciel de la vie, et que cela change la façon dont nous pensons à la prévention et au traitement des maladies […] Dans chaque cellule, il y a cette chose appelée ARN messager ou ARNm, qui transmet les informations critiques de l’ADN dans nos gènes à la protéine, qui est vraiment ce dont nous sommes tous faits. Ce sont les informations critiques qui déterminent ce que fera la cellule. Nous pensons donc à cela comme un système d’exploitation. Donc, si vous pouviez changer cela, si vous pouviez introduire une ligne de code, ou changer une ligne de code, il s’avère que cela a de profondes implications pour tout, de la grippe au cancer ».

Assimiler le fonctionnement biologique comme un système d’exploitation informatique n’est pas un artifice ni un projet de science-fiction, la bio-informatique existe depuis plusieurs décennies et elle a fait de nombreux progrès peu connus du grand public.

Depuis l’invention du séquençage de l’ADN par Frederick Sanger dans la moitié des années 70, la masse d’information sur le génome humain est stockée et partagée par la communauté scientifique au sein de puissantes bases de données gérée par le NCBI aux États-Unis, l’EBI en Europe et le DDBJ au Japon. Des bases données de séquences nucléotidiques (GenBank, EMBL Database) ainsi que de séquences protéiques (UniProt, TrEMBL…) existent également. La bio-informatique intervient aussi dans le séquençage des gènes humains et l’utilisation de puces à ADN (l’ADN est composé de deux brins complémentaires formant une structure en double hélice) ou biopuces. Ces créations permettent de reformer spontanément la double hélice de l’ADN face à un brin d’ADN complémentaire. On peut donc créer de l’ADN synthétique qui peut être combiner avec de l’ADN naturel et ainsi modifier les gènes humains.