Steven J. Hatfill, un virologue qui a promu l'hydroxychloroquine (HCQ) comme traitement précoce efficace contre la COVID-19, occupe désormais le poste de responsable de la prévention des pandémies au sein du ministère américain de la Santé et des Services sociaux (HHS), selon le Washington Post .

Lundi, Hatfill, conseiller à la Maison Blanche pendant le premier mandat du président Donald Trump, a entamé sa deuxième semaine en tant que conseiller spécial au bureau du directeur de l'Administration pour la préparation et la réponse stratégiques (ASPR), a rapporté le Post.

Le HHS n'a pas immédiatement répondu lorsque The Defender a demandé comment Hatfill avait été nommé à ce poste.

Dans une interview accordée au Post, Hatfill a défendu son point de vue sur l'HCQ, affirmant que 5 000 études contrôlées, randomisées et évaluées par des pairs attestent de la sécurité et de l'efficacité du médicament lorsqu'il est administré au début de la maladie et au dosage approprié.

« Ils ont donné le médicament au président », a déclaré Hatfill, faisant référence à la prise du médicament par Trump en 2020, alors qu'il était atteint de la COVID-19 . « C'est un médicament sûr. »

Dans son nouveau poste, Hatfill a déclaré qu'il « nous aidera à nous préparer à la prochaine pandémie ».

L'ASPR est une agence du HHS qui gère sept centres liés à la préparation et à la réponse aux pandémies, notamment le Centre pour l'Autorité de recherche et de développement biomédicaux avancés et le Centre pour le stock national stratégique .

Il a déclaré qu'il prévoyait de travailler avec d'autres scientifiques de l'agence pour développer « une connaissance complète de la littérature scientifique, non seulement sur la grippe, la grippe aviaire ou le Covid, mais aussi sur d'autres maladies mondiales qui pourraient représenter une menace pour les États-Unis ».

Le Dr Joseph Varon , président et médecin-chef de l'Independent Medical Alliance, anciennement connue sous le nom de Front Line COVID-19 Critical Care Alliance, a félicité le HHS pour avoir « reconnu la valeur de voix comme le Dr Hatfill ».

« Cette nomination est une étape bienvenue vers le rétablissement de la confiance du public dans les soins de santé », a ajouté Varon.

Hatfill et Navarro ont tenté d'obtenir de la FDA qu'elle réautorise l'HCQ

Au début de la pandémie, lorsque Trump a commencé à promouvoir l’HCQ , le médicament a rapidement été présenté comme un remède contre la COVID-19 non prouvé et potentiellement dangereux.

Le Dr Meryl Nass, interniste et experte en guerre biologique avec une longue expérience d'enquête sur les menaces pour la santé publique , a écrit dans son article Substack, « ​​Comment un faux récit sur l'hydroxychloroquine a été créé, et plus encore », que le médicament avait été « utilisé en toute sécurité pendant 65 ans chez plusieurs millions de patients ».

« Le message a été conçu comme si le médicament était sûr pour ses autres utilisations, mais dangereux lorsqu'il est utilisé pour le Covid-19 », a écrit Nass, « Cela n'a pas de sens, mais cela semble avoir fonctionné. »

Fin mars 2020, la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé une autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) à l’HCQ pour le traitement du COVID-19.

Mais à peine trois mois plus tard, en juin 2020, la FDA a révoqué l’autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) , déclarant que « de nouvelles données scientifiques » suggéraient que le médicament était « peu susceptible d’être efficace dans le traitement de la COVID-19 ».

La FDA a également déclaré que l’HCQ présentait « de graves effets indésirables cardiaques et d’autres effets secondaires potentiellement graves » qui rendaient son utilisation trop risquée.

En 2020, Peter Navarro, Ph.D. — qui était à l'époque l'assistant de Trump et dirigeait le Bureau de la politique commerciale et manufacturière de la Maison Blanche — a fait appel à Hatfill pour l'aider à répondre à la COVID-19 de la Maison Blanche, selon des documents obtenus par une sous-commission du Congrès sur la COVID-19.

Les deux hommes ont fait pression sans succès sur la FDA pour qu'elle réautorise l'HCQ comme traitement contre la COVID-19, a rapporté le sous-comité.

Malgré cela, la Maison Blanche a acheté des millions de doses d' HCQ pour la réserve nationale supervisée par l'ASPR. Ces doses ont ensuite été distribuées aux pharmacies et aux hôpitaux, bien que le médicament ne soit pas autorisé par la FDA.

Les critiques de la décision de la FDA d'annuler son autorisation de l'HCQ affirment que certaines études utilisées pour discréditer le médicament impliquaient des essais dans lesquels les participants recevaient des doses toxiques et bien trop tard dans l'évolution de la maladie pour qu'il soit efficace.

Par exemple, une étude du JAMA de 2020 , qui a conclu que l’HCQ n’avait pas réussi à réduire la mortalité due à la COVID-19, n’a examiné que les patients qui avaient reçu le médicament après leur entrée à l’hôpital.

Le Dr Mary Talley Bowden , spécialiste ORL à Houston, au Texas, a déclaré au Defender : « J'ai traité plus de 6 000 patients atteints de COVID-19 pendant la pandémie, un grand nombre de ces patients ont pris de l'hydroxychloroquine et personne n'a souffert d'effets secondaires graves. »

Les critiques soulignent également que les principaux médias, dont Forbes , ont diffusé l’affirmation inexacte selon laquelle l’HCQ était responsable de 17 000 décès .

L'étude à l'origine de cette affirmation n'avait estimé que les décès liés à l'HCQ. Elle a ensuite été retirée en raison du manque de fiabilité des données et de l'hypothèse erronée des auteurs selon laquelle les patients avaient reçu le même traitement. 

SourceVia : 

/+/

Rappelez vous qu’il a fallu des années pour faire rétracter le papier frauduleux de Lega et Pradelle encensé et propulsé de partout par la petite mafia Zet NFM et médiatique !

Ben oui, les soit disant 17000 morts de la chloroquine étaient en fait bien vivants, quelle surprise… pic.twitter.com/g2DXKpxSE7

— 🅻🅴 🅲🅾🅻🅻🅴🅲🆃🅸🅵 (@tatiann69922625) May 7, 2025